Evropská léková agentura (EMEA) dokončila přehodnocování koxibů

Číslo: 4 / 2005 (Obsah)
Rubrika: Nežádoucí účinky
Obor: Osteologie, Revmatologie

Souhrn

Koxiby (inhibitory cyklooxygenázy-2) byly vyvinuty s předpokladem, že budou vykazovat méně gastrointestinálních nežádoucích účinků než konvenční nesteroidní antirevmatika (NSA). V poslední době jsou diskutovány zejména v souvislosti s potenciálně zvýšeným rizikem kardiovaskulárních nežádoucích účinků.

Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu


Přihlášení

 

Předplatné

Více o předplatném

 
 
 
Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.

Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník
dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené pro odborníky