Molekulární charakteristika nových selektivních modulátorů PPAR-γ s inhibiční aktivitou na angiotenzinových receptorech

Číslo: 1 / 2006 (Obsah)
Rubrika: Klinické studie / Klinické studie s komentářem
Obor: Kardiologie, Vnitřní lékařství

Souhrn

Receptory PPAR-γ (peroxisome proliferator-activated receptors) jsou v poslední době stále populárnějšími cílovými buněčnými strukturami, do nichž se vkládají nemalé terapeutické naděje. Dokonce i některé sartany, tedy blokátory angiotenzinových receptorů, bývají v souvislosti s nimi označovány jako selektivní modulátory PPAR (SPPARMs).

Receptory PPAR-γ (peroxisome proliferator-activated receptors) jsou v poslední době stále populárnějšími cílovými buněčnými strukturami, do nichž se vkládají nemalé terapeutické naděje. Dokonce i některé sartany, tedy blokátory angiotenzinových receptorů, bývají v souvislosti s nimi označovány jako selektivní modulátory PPAR (SPPARMs).

Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu


Přihlášení

 

Předplatné

Více o předplatném

 
 
 
Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.

Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník
dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené pro odborníky