Sumatriptan v nazální formě u adolescentů

Číslo: 6 / 2006 (Obsah)
Rubrika: Klinické studie / Klinické studie s komentářem
Obor: Neurologie

Souhrn

Jelikož v současné době není žádný z dostupných triptanů schválen pro běžné užívání ve věku mladším než 18 let, byla nejstarší molekula z této skupiny, sumatriptan, testována právě u této věkové skupiny, a to s ohledem na svoji účinnost i bezpečnost. Ve formě nosního spreje byl podáván v dávce 5 a 20 mg. Obě dávky byly velmi dobře snášeny (nejčastější NÚ byly poruchy chuti), avšak pouze vyšší dávka byla významně účinnější nežli placebo, a to ve 30. minutě i 2. hodině po podání. Nevýznamný rozdíl mezi dávkou 20 mg a placebem však byl v 1. hodině i ve schopnosti setrvalé úlevy od bolesti během následujících 24 hodin.

Jelikož v současné době není žádný z dostupných triptanů schválen pro běžné užívání ve věku mladším než 18 let, byla nejstarší molekula z této skupiny, sumatriptan, testována právě u této věkové skupiny, a to s ohledem na svoji účinnost i bezpečnost. Ve formě nosního spreje byl podáván v dávce 5 a 20 mg. Obě dávky byly velmi dobře snášeny (nejčastější NÚ byly poruchy chuti), avšak pouze vyšší dávka byla významně účinnější nežli placebo, a to ve 30. minutě i 2. hodině po podání. Nevýznamný rozdíl mezi dávkou 20 mg a placebem však byl v 1. hodině i ve schopnosti setrvalé úlevy od bolesti během následujících 24 hodin.

Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu


Přihlášení

 

Předplatné

Více o předplatném

 
 
 
Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.

Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník
dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené pro odborníky