Jelikož v současné době není žádný z dostupných triptanů schválen pro běžné užívání ve věku mladším než 18 let, byla nejstarší molekula z této skupiny, sumatriptan, testována právě u této věkové skupiny, a to s ohledem na svoji účinnost i bezpečnost. Ve formě nosního spreje byl podáván v dávce 5 a 20 mg. Obě dávky byly velmi dobře snášeny (nejčastější NÚ byly poruchy chuti), avšak pouze vyšší dávka byla významně účinnější nežli placebo, a to ve 30. minutě i 2. hodině po podání. Nevýznamný rozdíl mezi dávkou 20 mg a placebem však byl v 1. hodině i ve schopnosti setrvalé úlevy od bolesti během následujících 24 hodin.
Sumatriptan v nazální formě u adolescentů
| Číslo: | 6 / 2006 (Obsah) |
| Rubrika: | Klinické studie / Klinické studie s komentářem |
| Obor: | Neurologie |
Souhrn
Jelikož v současné době není žádný z dostupných triptanů schválen pro běžné užívání ve věku mladším než 18 let, byla nejstarší molekula z této skupiny, sumatriptan, testována právě u této věkové skupiny, a to s ohledem na svoji účinnost i bezpečnost. Ve formě nosního spreje byl podáván v dávce 5 a 20 mg. Obě dávky byly velmi dobře snášeny (nejčastější NÚ byly poruchy chuti), avšak pouze vyšší dávka byla významně účinnější nežli placebo, a to ve 30. minutě i 2. hodině po podání. Nevýznamný rozdíl mezi dávkou 20 mg a placebem však byl v 1. hodině i ve schopnosti setrvalé úlevy od bolesti během následujících 24 hodin.
Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu
Přihlášení
Předplatné
Aktuální číslo
Nová léčiva / Nové indikace
- Nové možnosti v léčbě nemetastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty
- Poslední výsledky studie III. fáze COLUMBUS – přínos léčby další generace inhibitorů BRAF a MEK enkorafenibu a binimetinibu v léčbě pacientů s BRAF-mutovaným lokálně pokročilým inoperabilním nebo metastatickým melanomem