Inzulin glulisin

Číslo: 3 / 2008 (Obsah)
Rubrika: Profily léčiv
Obor: Diabetologie
Autoři: Prof. MUDr. Terezie Pelikánová, DrSc.
Autoři - působiště: Centrum diabetologie Institutu klinické a experimentální medicíny, Praha; Subkatedra diabetologie Institutu pro postgraduální vzdělávání ve zdravotnictví, Praha

Souhrn

Inzulin glulisin je nejnovější ultrakrátce působící inzulinový analog, který byl v USA Úřadem pro potraviny a léčiva (Food and Drug Administration – FDA) i v Evropě zaregistrován ke klinickému použití. Vyrábí se technologií rekombinace DNA s využitím kmenů bakterie Escherichia coli a je distribuován pod obchodním názvem Apidra (Sanofi-Aventis). Inzulinový přípravek obsahuje 100 jednotek glulisinu v 1 ml injekčního roztoku. Je určen k subkutánnímu podání.

Inzulin glulisin je nejnovější ultrakrátce působící inzulinový analog, který byl v USA Úřadem pro potraviny a léčiva (Food and Drug Administration – FDA) i v Evropě zaregistrován ke klinickému použití. Vyrábí se technologií rekombinace DNA s využitím kmenů bakterie Escherichia coli a je distribuován pod obchodním názvem Apidra (Sanofi-Aventis). Inzulinový přípravek obsahuje 100 jednotek glulisinu v 1 ml injekčního roztoku. Je určen k subkutánnímu podání.

Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu


Přihlášení

 

Předplatné

Více o předplatném

 
 
 
Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.

Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník
dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené pro odborníky