Terapie pacientky s myelodysplastickým syndromem s přetížením železem perorálním chelátorem deferasiroxem
| Číslo: | 3 / 2010 (Obsah) |
| Rubrika: | Kazuistiky / Klinická praxe |
| Obor: | Hematologie |
| Autoři: | MUDr. Anna Jonášová |
| Autoři - působiště: | I. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha |
| Citace: | 1 Malcovati L, Della Porta MG, Cazzola M. Predicting survival and leukemic evolution in patients with MDS. Haematologica 2006 91:1588–90. 2 Armand P, Kim HT, Aleza EP, et al. Prognostic impact of elevated pretransplantation serum ferritin in patients undergoing myeloablative stem cell transplantation. Blood 2007 109:4586–8. 3 Leitch HA, Wong DHC, Leger CS, et al. Improved leukemia-free and overall survival in patients with myelodysplastic syndrome receiving iron chelation therapy: a subgroup analysis. Blood 2007 110:abstract 1469. 4 Rose C, Brechignac S, Dreyfus F, et al. Positive impact of iron chelation therapy (CT) on survival in regularly transfused mds patients. A prospective analysis by the GFM. Blood 2007 110:abstract 249. 5 List A, Baer MR, Steensma D, et al. Iron chelation therapy with deferasirox (ICL670) reduces serum ferritin and labile plasma iron (LIP) in patients with myelodysplastic syndromes (MDS). Haematologica 2008 93(Suppl 1):abstract 0228. 6 Gattermann N, Schmidt M, Rose CH, et al. Efficacy and safety of deferasirox (Exjade®) during 1 year of treatment in transfusion-dependent patients with myelodysplastic syndromes: results from EPIC trial. Blood 2008 112:abstract 633. 7 List AF, Baer MR, Steensma D, et al. Iron chelation with deferasirox (Exjade®) improves iron burden in patients with myelodysplastic syndromes (MDS). Blood 2008 112: abstract 634. 8 Malcovati L, Porta MG, Pascutto C, et al. Prognostic factors and life expectancy in myelodysplastic syndromes classified according to WHO criteria: a basis for clinical decision making. J Clin Oncol 2005 23:7594–603. |
Souhrn
Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní skupina onemocnění, pro něž je charakteristická diskrepance mezi bohatou krvetvorbou a periferní pancytopenií jako následek neefektivní hematopoezy s klinickými projevy anemie, infekce a krvácením. Možná je transformace do akutní leukemie.Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu
Přihlášení
Předplatné
Aktuality
Léčba pacientů s přestavbou genu ALK v 1. linii
Molekulárně genetická diagnostika přestavby genu ALK
Léčba pacientů s ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic stadia IIIb a IV
Léčba pacientů s NSCLC a přestavbou genu ALK při rezistenci k tyrosinkinázovým inhibitorům ALK
Léčba pacientů s ALK+ NSCLC po selhání TKI
Editorial onkologického vydání Farmakoterapie 2/2020
