Afatinib v terapii nemalobuněčného plicního karcinomu po selhání chemoterapie, erlotinibu i gefitinibu – subanalýzy studie LUX-Lung 1

Číslo: 2 / 2013 (Obsah)
Rubrika: Klinické studie / Klinické studie s komentářem
Obor: Onkologie

Souhrn

Terapie tyrosinkinázovými inhibitory (TKI) erlotinibem a gefitinibem bývá u pacientů s nemalobuněčným plicním karcinomem (NSCLC) a aktivačními mutacemi EGFR většinou spojena s dobrou léčebnou odpovědí a prodloužením přežití. Po určité době však u všech nemocných tato léčba selhává, což bývá často způsobeno vznikem mutace T790M.

Afatinib (označovaný též jako BIBW2992) je nový ireverzibilní blokátor rodiny ErbB, který inhibuje receptorové kinázy ErbB1 (EGFR), ErbB2 (HER2) a ErbB4. V klinických studiích byla prokázána jeho účinnost u pacientů s NSCLC a aktivačními mutacemi EGFR, kteří dosud nebyli léčeni TKI. Vzhledem k tomu, že afatinib vykazuje protinádorovou aktivitu nejen vůči buňkám s aktivačními mutacemi (např. L858R či delece v exonu 19), ale i vůči buňkám s mutací T790M, lze předpokládat, že tento lék bude účinný i u pacientů, u nichž selhala léčba erlotinibem a/nebo gefitinibem.

Kromě účinnosti a bezpečnosti terapie je velice důležitá také schopnost léku ovlivnit projevy NSCLC, jako jsou kašel, dušnost, únava, bolest či nechuť k jídlu, které mají značný negativní dopad na kvalitu života nemocných.

Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu


Přihlášení

 

Předplatné

Více o předplatném

 
 
 
Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.

Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník
dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené pro odborníky