Setrvalá remise imunitní trombocytopenie po léčbě agonisty trombopoetinového receptoru

Číslo: 2 / 2014 (Obsah)
Rubrika: Kazuistiky / Klinická praxe
Obor: Hematologie
Autoři: MUDr. Libor Červinek
Autoři - působiště: Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN, Brno

Souhrn

Imunitní trombocytopenie (ITP) je autoimunitní onemocnění se zvýšenou tendencí ke krvácivým projevům. Onemocnění je charakterizováno snížením počtu krevních destiček, jež je zapříčiněno destrukcí destiček v orgánech monocyto-makrofágového systému, nejvíce ve slezině. Dalším patogenetickým mechanismem onemocnění je postižení megakaryocytů, které je způsobeno jejich zvýšenou apoptózou.

Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu


Přihlášení

 

Předplatné

Více o předplatném

 
 
 
Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.

Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník
dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené pro odborníky