Dvanáctileté údaje o klinické účinnosti a bezpečnosti teriflunomidu – výsledky prodloužení studie II. fáze P7

Číslo: 3 / 2016 (Obsah)
Rubrika: Klinické studie / Klinické studie s komentářem
Obor: Neurologie

Souhrn

Teriflunomid je perorální imunomodulační lék užívaný 1x denně v léčbě relabující- remitující roztroušené sklerózy (RRRS). Ve studiích II. a III. fáze byla prokázána účinnost teriflunomidu z hlediska snížení četnosti relapsů i rizika progrese disability a pozitivní ovlivnění výsledků při vyšetření magnetickou rezonancí. V těchto studiích byl rovněž potvrzen relativně dobrý profil bezpečnosti a snášenlivosti.

Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu


Přihlášení

 

Předplatné

Více o předplatném

 
 
 
Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.

Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník
dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené pro odborníky