Číslo: | 2 / 2017 (Obsah) |
Rubrika: | Fokus: hematologie/hematoonkologie |
Obor: | Hematoonkologie |
Výsledky pacientů s mnohočetným myelomem (MM) se za posledních 15 let výrazně zlepšily, k čemuž přispělo především zavedení inhibitorů proteasomu a imunomodulačních látek. Jejich kombinace jsou nyní základem farmakoterapie nemocných s MM, přičemž účinnost tripletů v 1. linii léčby a v terapii pacientů s relabujícím či refrakterním (R/R) MM je vyšší než při použití dubletů. Mnohočetný myelom se postupně stává dlouhodobě léčitelným onemocněním, což implikuje potřebu nových účinných léků s přijatelným bezpečnostním profilem.
Ixazomib je novým a vůbec prvním perorálně podávaným zástupcem skupiny inhibitorů proteasomu. Od jejich prvního představitele, bortezomibu, se odlišuje rovněž specifickými farmakologickými vlastnostmi a chemickou strukturou. V preklinických studiích byla prokázána synergie ixazomibu s lenalidomidem, následně provedená studie I./II. fáze u nemocných s nově diagnostikovaným MM dokumentovala velmi dobrou protinádorovou účinnost trojkombinace ixazomibu, lenalidomidu a dexamethasonu, její dobrou snášenlivost a možnost dlouhodobého podávání až po dobu čtyř let. Příznivé výsledky této studie se staly impulsem pro navržení studie III. fáze TOURMALINE-MM1.
Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu