| Číslo: | 4 / 2017 (Obsah) |
| Rubrika: | Klinické studie / Klinické studie s komentářem |
| Obor: | Kardiologie |
Inhibitory proproteinové konvertázy subtilisin/kexinového typu (PCSK9) představují novou účinnou skupinu hypolipidemik, která významně snižují koncentraci LDL- -cholesterolu v krvi. Protože léčba hypercholesterolemie stále zůstává standardem v prevenci kardiovaskulárních (KV) onemocnění, byla výzkumu zabývajícímu se inhibicí PCSK9 věnována velká pozornost. V současné době je známo několik způsobů, jak docílit inhibice proteinu PCSK9 – jedním z mechanismů je specifická vazba monoklonálních protilátek přímo na extracelulární část proteinu PCSK9. V klinické praxi jsou nyní používány dvě monoklonální protilátky tohoto typu – alirocumab a evolocumab. Evolocumab je indikován u pacientů, kteří nesnášejí léčbu statiny nebo při terapii statiny nedosahují cílových hodnot LDL- -cholesterolu. Dále je evolocumab léčebnou možností pro pacienty s familiární hypercholesterolemií (FH) nebo pacienty, kteří mají vysoké KV riziko.
Klinické studie II. a III. fáze, které hodnotily terapii inhibitory PCSK9, prokázaly významné snížení incidence KV příhod. Známy jsou již také výsledky studií, které posuzují vliv léčby inhibitory PCSK9 na KV morbiditu a mortalitu – výsledky léčby alirocumabem sledovala studie ODYSSEY OUTCOMES a léčby evolocumabem zde prezentovaná klinická studie FOURIER (Further cardiovascular OUtcomes Research with PCSK9 Inhibition in subjects with Elevated Risk).
Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu