Číslo: | 6 / 2020 (Obsah) |
Rubrika: | Zprávy z klinických studií |
Obor: |
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201) je konjugát protilátka-léčivo sestávající z protilátky anti-HER2 (receptor lidského epidermálního růstového faktoru typu 2), odštěpitelného linkeru na bázi tetrapeptidu a cytotoxického inhibitoru topoizomerázy I. Jeho účinnost byla nově testována u pacientů s HER2-pozitivním pokročilým karcinomem žaludku (n = 187) v nezaslepené randomizované studii II. fáze, v níž byl porovnáván s chemoterapií. Objektivní odpověď byla dosažena u 51 % pacientů ve skupině s trastuzumab deruxtecanem vs. u 14 % pacientů v kontrolní skupině (standardní léčba dle rozhodnutí investigátora) (p < 0,001). Rovněž celkové přežití bylo při terapii trastuzumab deruxtecanem delší než při po užití chemoterapie – medián 12,5 měsíce vs. 8,4 měsíce (HR: 0,59; 95% CI: 0,39 0,88; p < 0,01). Nejběžnějšími nežádoucími účinky stupně 3 a vyššího byly neutropenie, anemie a leukocytopenie.
Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu