Číslo: | 6 / 2020 (Obsah) |
Rubrika: | Nová léčiva / Nové indikace |
Obor: | Onkologie |
Autoři: | MUDr. Kateřina Kopečková, Ph.D. |
Autoři - působiště: | Onkologická klinika FN Motol, Praha |
Klíčová slova: | gen NTRK, receptor TRK, fúze, solidní nádory, larotrectinib |
Citace: | Kopečková K. Larotrectinib. Farmakoterapie 2020 16(6):846 849. |
Larotrectinib je vysoce selektivní inhibitor kinázové domény receptoru TRK, který blokuje dostředivou signalizační kaskádu tohoto receptoru. Je indikován u dospělých a dětských pacientů s pokročilými solidními nádory, které vykazují fúzní gen NTRK. Jeho účinnost a bezpečnost byla dokumentována ve třech klinických studiích I. a II. fáze, do kterých byli zařazeni pacienti se 17 typy malignit. Podávání larotrectinibu bylo spojeno s vysokou četností léčebných odpovědí, které byly rychlé a trvalé, a s prodloužením přežití bez progrese i celkového přežití. U většiny pacientů byla terapie larotrectinibem provázena zlepšením, nebo alespoň udržením kvality života. Larotrectinib měl příznivý bezpečnostní profil. Jedná se tak o velmi slibný lék, výzvou však zatím zůstává identifikace pacientů s fúzí NTRK.
Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu