Číslo: | 3 / 2005 (Obsah) |
Rubrika: | Klinické studie / Klinické studie s komentářem |
Obor: | Neurologie |
Na 40 zdravých dobrovolnících, kteří byli náhodně rozděleni do tří skupin, byl po dobu 12 týdnů testován vliv topiramatu, gabapentinu, resp. placeba na kognitivní schopnosti jedince. Za průběžného klinického sledování byly dávky účinných látek v průběhu prvních 10 týdnů zvyšovány až na 400 mg/den u topiramatu (TPM) a 3 600 mg/den u gabapentinu (GBP), event. na nejvyšší tolerovanou mez.
Na 40 zdravých dobrovolnících, kteří byli náhodně rozděleni do tří skupin, byl po dobu 12 týdnů testován vliv topiramatu, gabapentinu, resp. placeba na kognitivní schopnosti jedince. Za průběžného klinického sledování byly dávky účinných látek v průběhu prvních 10 týdnů zvyšovány až na 400 mg/den u topiramatu (TPM) a 3 600 mg/den u gabapentinu (GBP), event. na nejvyšší tolerovanou mez. Podávání TPM v porovnání nejen s placebem, ale i s GBP vedlo k významnému poklesu kognitivních schopností ve čtyřech ze šesti různých testovacích postupů (měřeno pomocí Z-skóre), což postačuje k významnému narušení schopnosti vykonávat běžné denní činnosti. Gabapentin měl v tomto ohledu pouze minimální účinky.Celý článek je dostupný jen pro předplatitele časopisu